吡唑嘌呤席夫碱的合成

作者：温辉梁; 熊志强; 胡晓波; 丁靓; 易绣光; 刘崇波

来源：精细石油化工, 2008, 25(04): 7-10.

• 吡唑醛
• 嘌呤
• 席夫碱
• 苯肼
• 盐酸氨基脲
• 缩合

以苯肼、盐酸氨基脲为起始物,经缩合、Vilsmeier-Haak 试剂(DMF/POCl3)环化、再缩合消除合成了2种吡唑嘌呤席夫碱:1,2-二甲基-2-{2-{6-氯-2[(3-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲氨基]-9H-嘌呤-9-基}乙基}丙二酸和二甲基-2-{2-{6-氯-2[(5-氯-3甲基-1-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲氨基]-9H-嘌呤-9-基}乙基}丙二酸。其中吡唑酮环化反应的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间5 h,收率在80%以上。目标产物总收率分别为79.7%和71.8%,通过熔点测定、红外光谱、核磁共振光谱对目标物化学结构进行了表征。

• 出版日期2008
• 单位南昌大学食品科学与技术国家重点实验室; 环境与化学工程学院; 南昌航空大学