摘要

目的 运用网络药理学研究方法探究黄连解毒汤(HLJDD)抑制牙龈卟啉单胞菌(Pg)产生抗阿尔茨海默病(AD)效果的作用机制。方法 通过TCMSP对HLJDD中的中药进行活性成分和靶点分析,并用GeneCards检索Pg和AD相关靶点,取三者交集靶点,用Cytoscape 3.10.0构建网络图,再用STRING进行蛋白互作分析并进行可视化分析,利用DAVID进行GO和KEGG富集分析。结果筛出81个HJJDD的活性成分和242个靶点,Pg包含561个靶点,AD包含14472个靶点,三者交集靶点63个,富集分析得到生物学进程(BP)447个,细胞组学分析40个,分子功能67个,KEGG通路155条。其中BP主要有炎症反应,对脂多糖的反应,细胞凋亡负向调节等进程。KEGG通路主要有IL-17,TNF,Th17等信号通路,涉及到MAPK14,RELA,IL6,AKT1,IL1B,MMP9等靶点。结论 通过网络药理学探究发现,HLJDD抑制Pg产生抗AD的效果可能是基于抑制炎症反应,促进细胞免疫,抑制细胞凋亡等过程中的靶点与通路产生的,网络药理学探究为HLJDD抑制Pg产生抗AD效果实验研究提供了生物信息学基础。