摘要

文章将高通量测序技术和微生物纯培养技术结合,有目的地筛选凯里红酸汤中优势微生物,为纯菌种红酸汤发酵研究储备发酵菌种。高通量测序结果表明,在门分类水平上,ST9和ST10样品中主要优势菌门为厚壁菌门(分别占比86.16%、92.81%);ST22样品中优势菌门为变形杆菌门(54.81%)和厚壁菌门(39.77%)。在属分类水平上,3个样品细菌群落多样性各有差异。ST9和ST10样品优势菌属为乳酸杆菌属(Lactobacillus,分别占比42.00%、83.50%);ST22样品细菌多样性高且各菌属比例分散,分别为假单胞菌属(Pseudomonas,16.27%)、芽孢杆菌属(Bacillus,16.73%)、Aeribacillus(5.50%)等。在高通量测序分析指导下,利用乳酸菌纯培养技术,从3个样品中分离得到29株优势菌。ST9样品中分离得到12株菌,分别是Lactobacillus plantarum 2株,Weissella minorgene 1株,Bacillus velezensis 1株,Bacillus cereus 1株,Bacillus subtilis 1株,Bacillus sp.6株,其中芽孢杆菌居多,达9株。ST10样品中分离得到14株菌,其中乳酸菌12株,分别是Lactobacillus plantarum 11株,Lactobacillus pentosus 1株;2株病原菌,分别是Staphylococcus haemolyticus和Streptococcus pneumoniae。ST22样品中分离得到3株芽孢杆菌,分别是Bacillus velezensis 2株,Bacillus sp.1株。样品中乳酸菌和芽孢杆菌为可培养优势菌,与高通量测序结果基本一致。从分离得到的病原菌来看,传统发酵酸汤存在一定食品安全风险。分离得到的细菌可为红酸汤纯菌种发酵提供备选菌株,为其工业化生产奠定基础。