摘要

设计正交试验确定冷冻干燥法制备丁苯酞-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳条件,通过薄层色谱法(TLC)、紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)考察所制备的丁苯酞与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合前后的变化。结果表明:TLC,UV,IR,DSC,TGA可以表征包合物的形成,丁苯酞与HP-β-CD在70℃、反应4h所形成的包合物主、客体分子物质的量比为1∶1,包封率为65.22%,包合物的表观稳定常数为268.99。对包合前后的水溶解性考察结果表明,形成包合物后可以使丁苯酞增溶108.4倍。