摘要

目的探讨ATP生物荧光法(ATP-TCA)体外药敏试验预测非小细胞肺癌(NSCLC)胸水治疗药物敏感性的可行性。方法采用ATP-TCA检测24例NSCLC患者胸水标本,对4种含铂类二药联合方案及培美曲塞单药的敏感性。结果 24例胸水标本的可评价率为95.8%(23/24),其中GP方案的敏感率最高,为60.9%,其次为TC、TP及NP方案,敏感率分别为43.5%、39.1%和34.8%。8例培美曲塞单药二线治疗标本的敏感率为50.0%。在敏感检测标本中,不同方案对不同病理类型的敏感度亦不同。结论 NSCLC对抗癌药物的敏感程度存在着异质性,ATP-TCA体外药物敏感性检测技术是一种重要的体外药...

  • 出版日期2011
  • 单位吉林省肿瘤医院