摘要

骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis,PDP)是以受累皮肤和四肢的骨膜肥厚性变化为主要特征的综合征。由Fried-reich于1868年首次报道两兄弟病例,1935年Uraine,Solente和Gole明确提出并确立为一种独立的疾病[1],分原发性和继发性两种。本文仅就原发性进行讨论。我国自1966年莫庆文报道一例后陆续有少数病例报告。骨膜增生厚皮症有多个不同的命名,又名Uraine-Solente-Gole综合征,厚皮性骨膜病(pachydermoperiostosis,PDP),原发性肥大性骨关节病(primaryhypertrophic osteoarthropa