在苯环上引入三氟甲基基团一直是有机氟化学的研究热点,同时维甲酸类药物的研究在近几年中发展迅猛。鉴于这样的研究背景,我们通过合成维甲酸类药物的中间体1,对目前较为主流的四种在苯环上引入三氟甲基的方法进行了实际应用,并根据相关的实验数据对四种方法进行了比较,得出了一定的结论,为相关的药物合成及研究提供了理论依据。
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