马凡综合征并巨大腹主动脉瘤的诊治——附1例报告

作者：黄志恒王成友佟建蒙张敏杰黄文坚

来源：罕少疾病杂志, 2005, 12(01): 45-46.

DOI：10.3969/j.issn.1009-3257.2005.01.022

• 马凡综合征
• 腹主动脉瘤
• 治疗

马凡综合征(Marfan syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,病变侵犯全身结缔组织,主要累及眼部、骨骼和心血管系统[1].其血管方面的病变多限于升主动脉到无名动脉近端,很少发生在腹主动脉[2].我院收治了1例马凡综合征合并巨大腹主动脉瘤患者,成功为其实施了人造血管植入术,现报告如下.

• 出版日期2005
• 单位深圳市第二人民医院