索拉非尼对耐药肝癌细胞株BEL-7402/FU逆转作用的研究

作者：魏莉; 苏宁; 曹梦苒; 郑大勇; 李爱民; 严晓; 吕成伟; 罗荣城

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2009, 25(04): 344-347.

DOI：10.3321/j.issn:1007-8738.2009.04.018

• 多药耐药
• 索拉非尼
• 逆转
• 肝癌

目的:研究索拉非尼对肝癌耐药细胞系BEL-7402/FU多药耐药性的逆转作用及可能机制。方法:采用流式细胞术检测罗丹明123(Rho123)的表达,免疫组化法观察细胞膜上P-gp的表达,荧光定量PCR法检测多药耐药基因mdr1 mRNA水平的变化,Western blot法检测mdr1基因蛋白产物P-gp表达水平的变化。结果:经4μmol/L索拉非尼处理后,增加了BEL-7402/FU对Rho123的蓄积并减缓其外排作用,使细胞表面P-gp的表达明显下降,mdr1 mRNA较用药前下降了35.4%,并可明显抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达水平,比BEL-7402/FU细胞减少14.3%。结论:索拉非尼可以抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达,增加细胞内化疗药物的浓度,从而逆转了肝癌细胞的多药耐药性。

• 出版日期2009
• 单位南方医科大学南方医院