杜氏盐藻FLA8基因全长的克隆及鉴定

作者：李俊平; 刘岷; 毛丽红; 石科; 李靓; 许尧; 薛乐勋

来源：郑州大学学报(医学版), 2011, (06): 828-831.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2011.06.003

• 杜氏盐藻
• FLA8基因
• 驱动蛋白-2 Dunaliella salina
• FLA8
• kinesin-2

目的:获得FLA8基因cDNA序列。方法:根据衣藻、小球藻等驱动蛋白-2亚基的氨基酸高度保守序列GYNGTIF、NEDPKDA设计一对简并引物,采用RT-PCR及3’RACE和5’RACE的方法扩增杜氏盐藻FLA8基因的全长。结果:克隆得到的杜氏盐藻FLA8基因cDNA全长序列为2612bp,序列分析显示其包括90bp的5’UTR、167bp的3’UTR以及2355bp的开放阅读框,其编码784个氨基酸残基,蛋白质的理论等电点为6.65,相对分子质量为85097。氨基酸序列同源性分析显示其与其他物种有较高的同源性:团藻(98%)、衣藻(99%)、小球藻(92%)。结论:得到杜氏盐藻驱动蛋白-2...

• 出版日期2011
• 单位郑州大学