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摘要
目的:了解MTHFR基因677和1298位点多态性与宫颈癌发病的关系。方法:应用PCR扩增技术,其扩增产物经限制性核酸内切酶HinfI和MboⅡ酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳,分析MTHFR基因型的分布情况。结果:宫颈癌患者157例,CIN患者38例,异常对照组183例,正常对照组199例,发现MTHFR基因的677位点多态性分布差异并无统计学意义(P>0.05),1 298位点多态性的分布在各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:由于地理环境、种族和生活条件的不同,相同的基因突变在不同的人群中所起的作用可能不同。
- 出版日期2011
- 单位厦门市妇幼保健院
