目的探讨新生儿先天性胃壁肌层缺损并发穿孔的诊断及治疗。方法对近年来收治的7例先天性胃壁肌层缺损并发穿孔的新生儿患者临床资料进行回顾性分析。结果 7例患儿均施行手术,且经病理证实诊断。其中4例存活,2例死亡,1例术后放弃治疗。存活病例术后随访1年,患儿生长发育基本正常。结论以X线立位腹片为主,结合病史、体征及其他检查,可及早确立诊断。尽早手术探查,彻底切除病变,结合有效的抗感染、抗休克及营养支持治疗可提高该病治愈率。
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