阿帕替尼对食管癌Kyse-150细胞放射敏感性影响的实验研究

作者:孙菲; 孙志强; 汪建林; 王坚; 胡莉钧; 周梦耘; 封悦; 孔泽; 华秋; 于静萍
来源:中华放射医学与防护杂志, 2017, 37(11): 805-809+831.
DOI:10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2017.11.001

摘要

目的观察阿帕替尼对食管癌Kyse-150细胞放射敏感性的影响,并初步探讨其作用机制。方法将食管癌Kyse-150细胞分为空白对照组、阿帕替尼组、单纯照射组、阿帕替尼联合照射组。CCK-8法检测不同浓度阿帕替尼(0、5、10、20、30、40μmol/L)对细胞增殖的影响;克隆形成法检测不同浓度阿帕替尼(0、10、20、40μmol/L)对细胞放射敏感性的影响;流式细胞术分析阿帕替尼(20μmol/L)联合射线(4 Gy)对细胞周期和细胞凋亡的影响。结果阿帕替尼能抑制Kyse-150细胞的增殖,且呈剂量-时间依赖性(r=0.890.96,P<0.05);随着阿帕替尼浓度的增加,Kyse-150细胞的放射生物学参数D0、Dq、SF2值逐渐减小,而放射增敏比SERD0值逐渐增加。阿帕替尼联合照射组分别与空白对照组、单纯照射组及阿帕替尼组比较,细胞凋亡率均显著增加,差异具有统计学意义(t=12.36、5.99、15.47,P<0.05)。与空白对照组比较,阿帕替尼组、单纯照射组及阿帕替尼联合照射组G2/M期比例均增高,差异均具有统计学意义(t=8.81、39.69、20.61,P<0.05)。阿帕替尼组、阿帕替尼联合照射组分别与空白对照组及单纯照射组相比,S期比例均增高,差异均具有统计学意义(t=6.06、3.82、8.81、6.24,P<0.05)。而阿帕替尼组与阿帕替尼联合照射组相比,S期比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼能增加食管癌Kyse-150细胞的放射敏感性,其机制可能与抑制细胞增殖、促进细胞凋亡及诱导细胞周期再分布有关。

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