气体信号分子一氧化氮、一氧化碳和硫化氢具有抗炎、抗氧化和抗凋亡特性。另外，可通过调控TGF-β/Smads、PI3K/AKT、Nrf2/HO-1和核因子-κB信号通路抑制成纤维细胞的增殖与活化、减少胶原蛋白的沉积和上皮细胞-间充质转化，进而改善特发性肺纤维化。本文针对三种气体信号分子抗肺纤维化作用及其分子机制作以综述，为今后利用气体信号分子及其供体治疗肺纤维化开创新的治疗途径。
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