AT1R基因多态性与福辛普利降压疗效的关系

作者：皮林; 华琦; 陈彪

来源：同济大学学报(医学版), 2007, 28(03): 69-71.

DOI：10.3969/j.issn.1008-0392.2007.03.018

• 血管紧张素Ⅱ受体1基因
• 福辛普利
• 原发性高血压
• 肾素-血管紧张素-醛固酮系统

目的研究血管紧张素Ⅱ受体1(AngiotensionⅡ Receptor 1,AT1R)A1166 C多态性与福辛普利降压效果及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响的关系。方法对100例汉族原发性高血压(EssentialHypertension,EH)患者给予福辛普利10 mg/d治疗,并进行AT1R基因A1166C多态性分析,观察不同基因型组治疗前后诊所血压2、4 h动态血压、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ(AngiotensionⅡ,AⅡ)、醛固酮(Aldosterone,ALD)水平的变化。结果不同AT1R基因型组间的降压指标差异均不显著;血浆肾素活性、AⅡ、ALD变化亦无显著差异。结论EH患者的AT1R基因分型对福辛普利的降压效果及其对RAAS的阻断均无影响。

• 出版日期2007-6-15
• 单位同济大学; 首都医科大学宣武医院