血小板非特异性抗原CD36缺失与免疫性血小板减少的相关性研究进展

作者：杨卫华; 王燕宁; 高明

来源：西北国防医学杂志, 2015, (04): 251-253.

DOI：10.16021/j.cnki.1007-8622.2015.04.014

• 血小板非特异性抗原
• CD36基因缺失
• 同种免疫性血小板减少症
• 血小板输注无效

<正>CD36又称血小板糖蛋白Ⅳ,属于B类清道夫受体,在血小板、单核细胞、红细胞前体等多种细胞表面表达,可与不同配体结合,与许多疾病的发病机制相关。随着血小板在临床上应用增多,以血小板特异性抗原HPA和人类白细胞抗原HLA-I为主的同种抗体介导血小板破坏[1],导致血小板输注无效[2]、输血后紫癜和移植相关性血小板减少症[3]、胎儿/新生儿免疫性血小板减少症[4]。CD36作为血

• 出版日期2015
• 单位中国人民解放军兰州军区兰州总医院