乙酸胁迫条件下酿酒酵母全基因组启动子区组蛋白H4 K16乙酰化修饰分析

作者：马田; 王玉婧; 程爽; 张小华; 刘向勇^*

来源：河南农业科学, 2022, 51(01): 71-78.

DOI：10.15933/j.cnki.1004-3268.2022.01.009

• 酿酒酵母
• 乙酸胁迫
• 组蛋白H4
• 乙酰化
• 染色质免疫共沉淀-芯片

为探究酵母乙酸耐受性的表观遗传调控新机制，采用染色质免疫共沉淀-芯片（Chromatin immunoprecipitation-chip,ChIP-chip）技术，分析乙酸胁迫条件下酿酒酵母全基因组启动子区组蛋白H4 K16乙酰化修饰的变化。结果表明，酵母细胞经乙酸胁迫处理（60 mmol/L、30 min）后，与对照组（添加等体积无菌水）相比，73个酵母基因的启动子区域组蛋白H4 K16位点乙酰化修饰发生了改变，乙酰化修饰上升基因19个，主要分布在2、4、5、7、13、15、16号染色体上；乙酰化修饰下降基因54个，主要分布在1、2、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16号染色体上。基因功能分析结果表明，按生物学过程分类乙酰化修饰改变基因主要富集在碱基切除修复、细胞骨架组装、细胞周期进程和含蛋白质的复合物组装；按细胞组分分类乙酰化修饰改变基因主要富集在液泡质子转运V-型ATP酶、DNA聚合酶复合体、质子转运双扇区ATP酶复合物/质子转运域、有丝分裂纺锤体和核染色体；按分子功能分类乙酰化修饰改变基因主要富集在单链DNA 3′—5′外脱氧核糖核酸酶活性、蛋白酶体结合、ATP酶活性/耦联离子跨膜运动。随机选取3个启动子区组蛋白H4 K16乙酰化修饰发生差异变化的基因（ATP12、VPS55、DLT1）进行染色质免疫沉淀-实时定量PCR检测，结果与ChIP-chip分析结果一致，验证了ChIP-chip试验的准确性。综上，酿酒酵母基因启动子区组蛋白H4 K16乙酰化修饰与乙酸耐受性密切相关。

• 出版日期2022
• 单位滨州医学院