摘要

目的探讨Lutheran细胞黏附分子基因多态性与糖尿病视网膜病变的关联性。方法采用病例对照研究,在深圳3所市级医疗中心于2006年7月-2010年1月收集患2型糖尿病(T2DM)且目前无视网膜病变(DR)患者93例,2型糖尿病视网膜病变(DR)患者109例,共202例患者外周血标本作为病例组,以368例正常个体外周血作为对照组,应用PCR-序列直接测定技术检测LU基因nt229A/G和nt1615A/G的单核苷酸多态性,进行关联性(等位基因、基因型等)分析。结果 LUnt1615位A和G的频率在总的病例和对照样本中差异无统计学意义(OR=1.14,95%CI:0.77~1.69,P>0.05);但在DR+与对照样本中差异有统计学意义(OR=1.77,95%CI:1.02~3.24,P<0.05)。基因型AA、AG和GG的频率在总的病例和对照样本中差异无统计学意义(χ2=1.920 3,P>0.05),在DR+及DR-与对照样本中差异亦无统计学意义。LU基因229位在所有的标本中均显示一种多态性G/G,无统计学差异。结论在中国人群中Lutheran基因nt1615A/G位点多态性与DR具有相关性,LU1615A>G的突变可能是DR的保护因素。

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