摘要
从SARS免疫抗体库获得的一株抗SARSCoV人源单链抗体H12,亟待鉴定。为了快速制备大量具有生物活性的单链抗体H12,构建了pET28aH12原核高表达载体,表达量占菌体总蛋白质30%以上。采用稀释复性和分子筛柱复性两种方法对包涵体蛋白进行复性与纯化,结果显示两种方法都能使得单链抗体复性。与稀释复性法相比,柱复性效果更好,其抗原结合活性是稀释复性法的1.51倍。柱复性后的单链抗体亲和力测定的解离常数Kd为73.5nmolmL。为进一步研究单链抗体H12的功能奠定了基础。
- 出版日期2005
- 单位中国科学院力学研究所; 微生物资源前期开发国家重点实验室; 生物大分子国家重点实验室; 中国科学院微生物研究所; 中国科学院生物物理研究所