摘要

目的:探讨黄芩苷诱导LoVo细胞凋亡的作用及机制.方法:将黄岑苷40mg溶于19.8mL生理盐水+100μLHCl+100μLNaOH,阿斯匹林1.8g溶于2mL乙腈+4mL NaOH+2m LHCl,分别处理LoVo细胞,1g/L乙腈溶液为对照.采用体外培养技术、TUNEL法观察细胞凋亡率,变性凝胶电泳检测微卫星标志BAT-25、D2S123状况.结果:黄芩苷和阿斯匹林均能诱导LoVo细胞凋亡,在各时间点与对照组比较统计学差异有显著意义(P=0.0000);黄芩对结肠LoVo细胞的诱导凋亡作用明显强于阿司匹林,24h两者差异无统计学意义,96h和1wk两者差异统计学有显著意义(93.33%vs44.23%,63.29%vs23.20%,均P=0.0000),其作用时间在96h达到高峰,与时间不呈依赖关系.黄芩苷和阿司匹林均未影响LoVo细胞的BAT-25、D2S123微卫星状态.结论:黄芩苷具有较强诱导LoVo细胞凋亡的作用,但对LoVo细胞的BAT-25、D2S123微卫星状态无影响,其诱导LoVo细胞凋亡可能是通过其它作用途径.