摘要

目的探讨凋亡大肠癌CT26细胞对小鼠T淋巴细胞增殖及活性的影响。方法 (1)取对数生长期大肠癌CT26细胞制备凋亡肿瘤细胞及坏死肿瘤细胞,取Balb/c小鼠脾脏分离T淋巴细胞,并制备细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。(2)将凋亡肿瘤细胞、坏死肿瘤细胞、正常肿瘤细胞分别与小鼠CTL共同培养(分别为凋亡肿瘤细胞组、坏死肿瘤细胞组、肿瘤细胞对照组),测定CTL的活性及增殖情况。(3)将小鼠T淋巴细胞分为对照组、刀豆蛋白A(Con A)组、凋亡肿瘤细胞+Con A组、坏死肿瘤细胞+Con A组、活肿瘤细胞+Con A组,经相应处理后测定各组T淋巴细胞的活性及增殖情况。(4)选取30只Balb/c小鼠分为凋亡肿瘤细胞组、坏死肿瘤细胞组、肿瘤细胞对照组各10只,分别将凋亡、坏死、对数生长期CT26细胞通过皮下及静脉输注小鼠,检测各组小鼠血清调节性T细胞(Treg)的表达情况。(5)另取30只小鼠,按方法(4)分组及处理后,测定各组小鼠血清可溶性Fas(s Fas)、白细胞介素(IL)-12、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)的表达水平。结果凋亡肿瘤细胞组中CTL的活性、A450值均低于其他两组(P<0.05)。凋亡肿瘤细胞+Con A组的T淋巴细胞CD69、CD25、CD71的表达率以及G2、G3及G4期的T淋巴细胞数量均低于Con A组、活肿瘤细胞+Con A及坏死肿瘤细胞+Con A(P<0.05)。凋亡肿瘤细胞组Treg的表达水平、s Fas相对表达量低于肿瘤细胞组、坏死肿瘤细胞组(P<0.05)。凋亡肿瘤细胞组IL-10、TGF-β表达水平高于其他两组(P<0.05),而IL-12表达水平均低于其他两组(P<0.05),IL-4表达水平则高于肿瘤细胞对照组(P<0.05)。结论凋亡小鼠大肠癌CT26细胞能够抑制小鼠T淋巴细胞增殖及活性,影响大肠癌小鼠正常免疫功能。