摘要

目的制备阿司匹林-LDHs-壳聚糖微球,并研究其体外释放性能。方法以硝酸锌、硝酸铝和壳聚糖为原料,以阿司匹林为模型药物,采用乳化交联法制备阿司匹林-LDHs-壳聚糖微球,应用傅立叶红外变换光谱仪(FT-IR)、马尔文激光粒度仪、紫外可见分光光度计(UV-spectrophotometer)、电光显微镜表征载药微球的结构、性能及形态;以载药量和包封率为评价指标,考察了阿司匹林用量、LDHs-壳聚糖用量,阿司匹林/明胶,戊二醛用量等影响因素对载药微球的影响;通过体外释放实验探讨了载药微球在不同模拟释放液中的释药规律。结果在3%阿司匹林用量、0.03g Cs-LDHs、阿司匹林/明胶1∶8、戊二醛0.5ml制备的微球有最佳包封率和载药量。最优工艺制得的载药微球平均粒径为2793nm。结论所得微球粒径分布较均匀,球形度好;该微球更倾向于在pH较高的盐酸溶液中释放。

  • 出版日期2018
  • 单位济宁医学院