埃克替尼治疗非小细胞肺癌31例疗效及安全性评价

作者：崔凤; 曲迪; 孙澄宇; 于常华; 孙儒雅

来源：中国药业, 2015, 24(23): 80-81.

• 埃克替尼
• 非小细胞肺癌
• 疗效
• 安全性

目的探讨埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法选取医院肿瘤科收治的Ⅲ期或Ⅳ期NSCLC患者62例,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组采用多西他赛或培美曲塞治疗,治疗组口服埃克替尼,当患者发展至进展期或无法耐受时停药。结果观察组患者总缓解率为38.71%,对照组为32.26%,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者血清糖链抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)表达均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组恶心呕吐、腹泻发生率与对照组相当(P>0.05),白细胞显著下降发生率显著低于对照组(P<0.05)。1年生存率两组未见明显区别(P>0.05),观察组总生存期高于对照组(P<0.05)。结论埃克替尼治疗晚期NSCLC远期疗效较好,能延长患者的总生存时间,降低肿瘤标志物CEA及CA125的表达水平,毒性低、安全性高、耐受性好,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择。

• 出版日期2015
• 单位哈尔滨医科大学附属第二医院