摘要

目的建立一种高特异性和灵敏度的卵巢癌造影方法。方法通过活泼酯法将量子点(QDs)与叶酸(FA)耦联。通过透射电子显微镜(TEM)、动态光散射检测(DLS)、琼脂糖凝胶电泳和傅里叶红外光谱(FTIR)对QDs或叶酸耦联的量子点(FA-QDs)进行表征,并与卵巢癌SKOV3细胞共同孵育观察其染色效果。结果本实验制备的FA-QDs性质稳定、大小均一、分散性良好。耦联FA后的QDs在凝胶电泳中移动速度明显减慢,并在FTIR中见新的化学键形成。与对照组比较(孵育QDs后的SKOV3细胞),孵育FA-QDs后的SKOV3细胞在荧光显微镜下清晰可见,并在染色后48 h仍不褪色。结论成功制备了一种特异性好、敏感度高的细胞水平造影剂,在卵巢癌的早期检测中具有潜在的应用价值。