摘要

目的研究普拉克索与溴隐亭联用美多芭治疗原发性帕金森病(PD)的临床疗效及其对抑郁症状的影响。方法选择原发性PD患者124例,分为普拉克索组(A组)和溴隐亭组(B组),各62例。A组给予普拉克索和美多芭口服,B组给予溴隐亭和美多芭口服,疗程12周。观察并记录帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、美多芭用量和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,采用改良Webster量表及UPDRS评分评价临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组患者UPDRSⅢ及Ⅱ评分均下降,A组评分下降较B组明显(P<0.05),两组UPDRSⅣ评分较治疗前明显下降(P<0.05),组间差异不明显;两组均能降低美多芭日平均用量...