摘要

目的系统评价杞菊地黄丸联合常规西药治疗干眼的有效性和安全性。方法检索2010年7月—2019年7月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、The Cochrane Library等中英文数据库,纳入以杞菊地黄丸联合西药作为干预措施治疗干眼的临床随机对照试验研究(RCTs),对纳入的研究进行质量评价。采用Stata15.1软件对总有效率、泪膜分泌量、泪膜破裂时间、干眼症状评分为结局指标的研究进行Meta分析。结果最终纳入9篇RCTs,共742例患者。Meta分析结果表明,与单纯西药治疗相比,杞菊地黄丸联合西药治疗干眼的能提高总有效率(OR=1.27,95%CI[1.08,1.50],Z=2.89,P=0.004)、泪膜破裂时间(SMD=1.73,95%CI[1.19,2.27],Z=6.33,P=0.000)、泪液分泌量(SMD=0.95,95%CI[0.78,1.12],Z=2.66,P=0.008),降低干眼症状评分(SMD=-0.71,95%CI[-1.11,-0.30],Z=5.40,P=0.000),差异均具有统计学意义。结论杞菊地黄丸联合西药治疗干眼的临床疗效优于单纯西药治疗,可改善干眼患者各项临床症状及体征,安全性较高。