Ⅰ型基质金属蛋白酶基因C7936T多态与中国人脑卒中的关系

作者：尚蔚; 孙凯; 张红叶; 宋莉; 窦相峰; 吴晓东; 黄晓红; 惠汝太

来源：高血压杂志, 2004, (03): 41-44.

DOI：10.16439/j.cnki.1673-7245.2004.03.014

• Ⅰ型基质金属蛋白酶
• 基因多态性
• 脑卒中
• 动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞

目的　探讨Ⅰ型基质金属蛋白酶 (MatrixMetalloproteinase 1,MMP 1)基因 3’非翻译区C793 6T多态性位点与中国人脑卒中的关系。方法　采用限制性片段长度多态性分析技术 ,检测脑卒中组 163 6例和非脑卒中对照组 14 2 1例MMP 1基因C793 6T多态的分布。结果　脑卒中组和对照组MMP 1基因C793 6T多态性基因型频数分布符合Hardy Weinberg平衡。血栓性脑梗塞组具有TT基因型个体的频数 ( 62 0 % )高于对照组 ( 5 5 7% ) ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;T等位基因频率分布也高于对照组 (P <0 0 5 )。腔梗组和脑出血组分别与对照组间基因频率分布差异无明显统计学意义。多元Logistic回归分析显示MMP 1基因C793 6T多态性对血栓性脑梗塞的OR值为 1 3 1(b =0 2 68,P =0 0 1,OR =1 3 1,95 %CI :1 0 65～ 1 60 5 )。结论　MMP 1基因C793 6T多态可能是影响中国人群动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞的遗传因素之一。

• 出版日期2004-6-5
• 单位中国医学科学院北京协和医院; 中国科学院大学; 中国医学科学院阜外医院