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摘要
<正>先天性食道闭锁(Congenital Esophagecl Atre-sia,CEA)是胚胎时期食管发育过程中空泡期发生障碍而引起的一种畸形。常因食管气管间的分隔不全而形成食管气管瘘(Tracheceof hagealFistula TEF),是新生儿时期紧急处理外科疾病[1],此病多见于早产未成熟儿。常伴有心血管系统、泌尿系、消化道等其它畸形。早期诊断国外手术成活率可达90%,国内近十年已达70%以上[2],也被众多专家认为是代表医院小儿外科医疗及护理水平标志。
- 出版日期2012
- 单位新疆维吾尔自治区人民医院
