摘要

目的建立发根农杆菌介导的垂序商陆遗传转化体系及毛状根株系生物量分析,为利用基因工程技术开发商陆奠定研究基础。方法活化发根农杆菌R1601,利用其不同浓度的菌液对垂序商陆的叶片和茎段进行转化,利用PCR技术鉴定毛状根;随机选取毛状根培养,鉴别不同株系间的生物量差异。结果垂序商陆对发根农杆菌R1601侵染敏感,4个浓度都能高效诱导垂序商陆形成毛状根,其中A600为1.0时,茎段和叶片的遗传转化效率都能达到100%;PCR鉴定表明毛状根中已经整合进了T-DNA序列;不同毛状根株系生物量分析表明毛状根株系生物量呈极显著差异。结论建立了发根农杆菌R1601介导的垂序商陆的高效遗传转化体系,不同毛状根株系...