摘要

目的为了研究非天然氨基酸的合成,推广其在现代制药工业中的应用,设计并合成了环苏氨酸(丝氨酸)洐生化的甘氨酸Ni(Ⅱ)螯合物。方法以苏氨酸(丝氨酸)为原料,通过与甲醛成环,(Boc)2O保护氨基,再与2-氨基-二苯甲酮成酰胺,脱Boc上的苄基后,最后与Gly和Ni(Ⅱ)在碱性环境下形成平面正方形螯合物。结果和结论目标化合物Ⅱad及Ⅲ经1HNMR、MS确证结构。

  • 出版日期2014
  • 单位四川大学; 生物治疗国家重点实验室

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