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摘要
目的:探讨侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法:分析1例AAM临床病理特征,进行免疫组织化学染色,复习相关文献并进行随访。结果:肿瘤组织中ER、PR、Desmin均+,CD34灶性+、SMA、S100均-,Ki-67+约5%,随访18个月肿瘤明显缩小。结论:AAM是一种罕见肿瘤,组织学表现及免疫组织化学染色对其病理诊断具有重要作用,容易局部复发,需长期随访。
- 出版日期2019
- 单位安徽中医药大学第一附属医院
目的:探讨侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法:分析1例AAM临床病理特征,进行免疫组织化学染色,复习相关文献并进行随访。结果:肿瘤组织中ER、PR、Desmin均+,CD34灶性+、SMA、S100均-,Ki-67+约5%,随访18个月肿瘤明显缩小。结论:AAM是一种罕见肿瘤,组织学表现及免疫组织化学染色对其病理诊断具有重要作用,容易局部复发,需长期随访。
