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药品检测车运行模式的探讨
药品标准中薄层鉴别方法存在的问题商榷
药品检验用化学标准物质的研究及技术要求(下)
药品注册中的专利保护问题
药品残留溶剂测定知识库及其应用
药品不良事件自动监测系统的研究状况
药品质量标准中的安全性检查进展
药品补充检验方法和检验项目审批管理工作10年回顾与发展的思考
药品数据保护制度框架下的中国新化学实体法律界定若干问题探讨
药品生产企业资源重组视角下的新版GMP政策转型升级建议
药品专利权之BOLAR例外及其对医药工业的影响
药品检验机构实验室管理体系文件系统的架构及编制要点
药品检验动物实验中普通级家兔的管理要点
药品不良反应补偿救济制度运行机制研究——基金运作模式研究
药品检验机构物资管理平台的建立及研究初探
药品检验时限变动有关问题的分析与思考
药品检验专业图书馆特色馆藏建设
药品检定机构剧毒化学品库管理初探
药品检定档案的特点与管理
药品检验与生产的关系
药品产业的全球化趋势与发展对策探讨
药品标准物质的量值溯源与量值传递工作原则
药品检验一般检测项目不确定度评定研究-1.B类评定
药品仪器分析专家——田颂九研究员
药品临床前安全评价过程中供试品的GLP管理
药品检验机构应用LIMS的探讨
药品检测车的研制及其作用
药品检验机构质量管理工作的信息化建设
药品监督抽验中存在问题刍议
药品侵权责任强制保险制度研究
药品专利反向支付协议反垄断审查规则及启示——美国最高法院FTC v.Actavis,Inc.,et al.述评
药品细菌内毒素检查的限值
药品检验用化学标准物质的研究及技术要求(上)
药品质量标准中色谱柱等因素影响分析结果的实例揭示
药品检验机构信息化软件研发相关问题的探究
药品风险分类研究
药品价格政策对医药上市公司股票价格影响研究——2010年以来
药品不良反应与安全用药的相关探讨
药品“零差率”实施后对居民诊疗行为影响的调查分析
药品包装规格现状的分析与建议
药品包装的智能化未来
药品营销渠道绩效评价研究
药品数据保护的比较分析与立法选择
药品和医疗器械缺陷认定标准探析
药品不良反应/事件的发生情况分析
药品网销在传统B2C电商运行模式下的问题与对策
药品零差率销售改革对医保管理指标的影响
药品检验用营养琼脂培养基的质量评价
药品价格市场化改革背景下医保控费机制研究
药品集中招标采购制度对医药企业的影响分析
药品说明书越长 安全性越低吗
药品集中招标采购与价格信息监测研究
药品价格变化对我国制药企业市场份额和市场价格的影响研究
药品挂网采购后医院遇到的几个问题
药品可负担性评价方法研究
药品疗效与药品价格之间的关联性研究
药品销售行业决策支持系统的分析与设计
药品招标采购对医院药品供应的影响