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药品风险分担协议对中国大陆的启示——以澳大利亚、新西兰、中国台湾为例
药品电子监管平台建设
药品稳定性及其影响因素分析
药品临床价值评估指标体系的构建研究
药品供应链的管理改革策略分析
药品零差率政策对山西省5所县级公立医院次均费用的影响
药品参考价格制度典型国家创新药品定价与补偿机制
药品价格多方谈判主体及其事权划分研究
药品试验数据的保护与限制
药品包装色彩设计的功能性探究
药品生产企业缺陷药品侵权责任研究现状
药品价格市场比价分析
药品加成政策从出场、在场到终结的哲学思考
药品上市后临床安全性再评价医院集中监测方案的实施要点
药品零差价后医院内部控制
药品零差率对县级公立中医院收支结构影响分析
药品包装用复合膜的阻隔性能测试
药品包装用复合膜水蒸气透过量检测方法研究与测试
药品零差价政策对四川省县级公立医院住院次均费用的影响——基于灰色关联和结构变动分析
药品试验数据保护义务国内实施的制度困境与解决--以药品获取为视角
药片落锤撞击试验中B炸药的响应特性
药品包装与说明书中的用药安全隐患分析
药品不良反应监测评估体系的临床研究现状
药品供应链管理系统的设计与实现
药品不良反应损害程度评分标准的制定及应用
药品包装封口直线机构设计及仿真
药皮成分对耐热钢焊条R307焊接工艺性能的影响
药品不良反应信号检测研究现状
药品不良反应监测体系评估指标建立的研究
药品价格谈判国际经验与国内实践的比较研究
药品生产质量的风险管理
药品经营管理类核心课程教学体系的改革与探索
药品评价抽验的综合管理模式研究
药品标准物质基本特性与规范生产有关质量管理要求
药品质量标准执行过程中的几个关注点
药品检验中标准的有效性研究
药品强制许可制度中应用药物经济学定量方法研究
药品价格对药品创新的影响——基于系统动力学视角
药品检验领域能力验证统计方法研究
药品医保支付标准形成的数据采集与标准化研究
药品价格对药品生产企业影响研究——系统动力学视角下
药品集中采购中相关法律问题的思考
药品质量的影响因素——化学固体药物的晶型研究
要跑·24小时城市接力赛发展研究
药品恩度的专利转化对我国高校专利转化的启示
药品不良反应信号检测中遮蔽效应的影响及消除方法
药品企业市场营销问题分析
药品试验数据保护与专利保护之平行并存性研究
姚评中的王熙凤论
药品不良反应监测制度完善探讨
药品集中招标采购中的反横向串谋合同设计
药品上市许可人制度下的药品安全责任分配体系
药品快检车近红外系统快速鉴别硝酸咪康唑乳膏的真伪
药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义研究
药品限价背景下药品短缺问题及其对策
药品营销策略的探讨
药品不良反应定义中“正常”的界定
药品警示缺陷概念分析