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药品暴利的成因与制度对策
药品集中招标采购机制招标采购主体设置规律述评——基于欧盟国家不同医疗保障制度实践经验的总结
药品市场存在的问题与对策
药品费用控制与基本药物“零差率”政策的研究现状分析
药品招标和医药分开改革的实践与思考
药品实时放行检测简介
药品价格听证制度公众认可度低的原因浅析
药品安全风险影响因素实证分析
药品安全风险的刑法调控
药品价格调整与品牌形象的关系
药皮类型对E308-XX型不锈钢焊条工艺质量的影响
药品电子监管码在中药制药企业中的应用
药品精细化管理策略分析
药品不良反应164例分析
药品流通信息化管理探讨
药品领域建立惩罚性赔偿制度的探讨
药品经营与管理专业实践教学体系构建研究
药品集中采购的制度性缺陷及解决途径
药品指导价下三类利益主体间的博弈分析
药品GMP检查指南规范性研究
药品检验标准资料信息综合管理系统
药品数据保护对我国药品费用及可及性的影响
药品生产过程质量风险产生的原因及控制
药品知识产权与公众健康冲突解决新途径——AMC初探
药品零差率销售对安徽省基层医疗机构经济运行的影响分析
药品电子监管的政企信息共享实施策略研究
药品上市后临床试验的病例募集策略
药品电子监管对医药行业的影响与展望
药品“零差率”销售前后基层医疗机构运营状况的变化分析
药品支付制度和总额支付制度:中国台湾地区的经验
药品风险管理与我院实践分析
药品不良反应文献检索与药品不良反应报告评价
药品使用环节委托代理导致的问题及对策研究
药品的库房管理与贮存
药品安全示范点的创建方法研究
药品注册报批生产工艺与上市生产工艺保持一致性探讨
药品行业的存货管理问题的研究
药品说明书分类收集在儿科护理中的应用
药品销售人员相关问题分析
药品盘点,培养和提高药师的职业素质
药品抽验管理模式探析
药品零差率政策背景下乡镇卫生院药品利润率及利润分析
药品会计在药品管理中的作用
药品设计缺陷及其归责与赔偿
药品注册外用法在妊娠期的应用
药品抽样中样本数确定的商榷
药品检验工作绩效评估体系建设初探
药品行政监督检查信息公开研究
药品物流作业活动调查与工作分析
药品市场“过票”行为的危害及对策
药品网络营销外部环境分析
药品监管部门开展公众用药安全宣传活动的探讨
药品生产与计量
药品不良反应个案报道的规范性报告
药品试验数据专有权与药品专利权冲突之研究——从药品可及性角度谈起
药品变态反应的诊断方法及其评价
药品自动分拣技术的进展和应用!
药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究