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药品流通环节利益集团间利益协调机制的失衡及矫正途径
药品冷链物流断链问题研究
药品政策性调价对医院用药状况的影响
药品生产企业ADR报告存在的相关问题及对策
药品集中采购的关键问题和对策分析
药品生产企业质量控制实验室调查研究
药片视觉系统中图像处理单元设计与验证
药品电子监管在零售药店的实施状况
药品监管数字化的价值评估与实现途径
姚培谦家世生平考论
药品说明书上的“慎、忌、禁、含”是啥意思?
药品包装材料刍议
药品技术转让风险防范研究
药品专利强制许可制度在发展中国家的应用——从“抗癌药代购第一人”陆勇事件谈起
药品生产线瓶盖缝隙的视觉检测技术研究
药品安全监管的演化博弈与对策分析
药品侵权责任强制保险制度的必要性与可行性探究
药品价格管理国际经验及其对我国启示——发达国家三类药品价格管理模式比较分析
药品检验机构实验室文件控制的研究
药品责任中发展风险抗辩的正当性、成立要件及多元救济方式
药品自主定价对药品价格的影响
药品价格市场形成机制改革研究
药品分类管理现状及对策研究
药品联合库存模式下的绩效优化研究
药品上市价值评估方法研究文献综述
药品及耗材零差率改革对省级医院运行的影响与对策——以福建省为例
药品市场定价背景下政府精准监管的理论与方法
药品价格市场化背景下的医保控费机制探究
药品上市许可持有人制度——我国药品注册制度改革的突破口
药品不良反应赔偿制度的国际比较与借鉴
姚培谦诗教刍议
药品零差率政策下患者认同度的调查研究——基于新疆县级公立医院的调查分析
药品市场自由定价背景下政府有效监管机制探讨
药品(中成药)安全性监测报告核心要素的探讨
药品不良反应信息获取博弈分析
药品安全监管机制研究
药品价格形成机制及其治理
药品不良反应144例报告分析
药品试验数据保护的发展趋势及我国的应对之策——从TRIPS到TPP
药品安全刑法保护研究——以疫苗案为例
药品使用者自发报告的价值与促进策略
药品采购计划管理信息系统的设计与实现
药品应急检验案例分析及应对策略
药品调剂室实施药学服务的实践研究
药品在医院使用环节中安全性的控制研究
药品中诺氟沙星的量子点荧光猝灭测定法
药品价格的经济学分析
药品医保支付标准分类形成机制探究
药品集中采购政策框架下的“一票制”配送模式研究
药品物流现状调查和改进策略研究
药品检验实验室内审核查要点解析
药品检验机构实验室变更控制系统的建立及实例分析
药品过度包装及其改进研究
药品检验中篮法和桨法溶出仪机械校验探讨
药品说明书信息差异与临床用药风险的伦理视角
药品生产企业质量管理的若干问题探讨
药品不良反应及损害救济制度新思考
药品批准文号申请与转让的管理创新研究